Diagnose MS - Ich bin nicht allein
Information, Ermutigung, Patientenkompetenz
Ein kostenloses Angebot für Patienten mit einer kürzlich diagnostizierten MS.
Vorwort:
Die Diagnose-Mitteilung erleben MS-Betroffene deutlich als Wendepunkt: Sie teilt das Leben in eine Zeit vor der Diagnose und eine Zeit nach der Diagnose. Für die einen ist es im ersten Moment entlastend, dass störende Symptome mit der Diagnose MS einen erklärbaren Grund bekommen. Andere sind in ihren Grundfesten erschüttert.
Viele fühlen sich nach diesem Wendepunkt zuerst einmal alleine und hilflos. Betroffene und ihre Angehörigen fragen sich, was Multiple Sklerose (MS) für ihr weiteres Leben bedeutet. Sie wissen dann meistens noch nichts vom Folgenden: In Österreich leben rund 8'000 Menschen mit der Krankheit MS. Sie führen mitten unter uns ein erfülltes Leben. Den meisten sieht man ihre MS nicht an. Darum sind sie auch nicht als MS-Betroffene bekannt.
In der vorliegenden Broschüre erzählen fünf Betroffene, wie sie die Abklärungen und die Diagnose-Mitteilung erlebt und verarbeitet haben. Fünf Betroffene, die nach dem ersten Schock auf ihre Weise wieder in einem vertrauten Alltag angekommen sind. Fünf Betroffene, die durch Höhen und Tiefen einen Umgang mit ihrer MS gefunden haben. Fünf Hoffnungsträger für alle, die diesen Weg jetzt vor sich haben.
Keine Aussage ist für den Umgang mit der Diagnose wichtiger als die Botschaft: Ein erfülltes, glückliches Leben ist auch mit MS möglich. Wichtig in diesem Zusammenhang ist die Klärung der häufigsten Mythen, Missverständnisse und Halbwahrheiten über Multiple Sklerose, welche Betroffene wie Angehörige allzu oft in Angst und Schrecken versetzen.
Alle, die praktische Orientierung suchen, finden am Ende der Broschüre Anregungen in Form einer Checkliste für die erste Zeit nach der Diagnosestellung. Diese Checkliste haben Betroffene und Experten zusammengestellt. Wir wollen erreichen, dass Neu-Betroffene und Angehörige konkret erfahren: «Ich bin nicht allein!»
Aus Diskretionsgründen sind die Namen und Lebensumstände der Protagonisten geändert. Die Personen auf den Bildern stehen stellvertretend für diese. Die Broschüre soll nur jenen Patienten abgegeben werden, welche für eine Basistherapie in Frage kommen.
> Diagnose MS – ich bin nicht allein (PDF)
